Myriad myRIsk® 遺傳性癌症基因檢測顛覆了過往的基因檢測,除了檢驗檢測者的基因信息,也綜合檢測者的家族病史,利用Myriad獨家Pheno®家族歷史加權演算法,分析出個人+家族病史與特定癌症的相關變異、致病性、可能致病性或良性變異等,另外同樣由Myriad開發出的myVision®變異分類程式源自於全球4,000,000個臨床資料大數據分析,經驗證其預測值高達99.5%。
為什麼要選擇Myriad myRisk®遺傳性癌症基因檢測?
減少偽陰性的情形發生
在Myriad,我們最不希望偽陰性的結果發生造成檢測者的遺憾或是主治醫師的困擾,因此大量成本投資最新科技技術與實驗設備如上述所說的myVision®變異分類程式、Pheno®家族歷史加權演算法或是MCO™突變共現加權演算法等,能夠確實降低潛在的錯誤率發生。
早期治癒的可能性
正確判讀出癌症的風險可幫助主治醫師更早提供治療手段或是避免第二種的癌症產生。
健全的分類程式與演算系統
根據Myriad 25年的經驗觀察出患者有極小的機率同時攜帶兩種致病變異基因,透過MCO™突變共現加權演算可判斷出共同發生的變異基因為良性或致病性。其中Pheno®變異分類程式使我們成為分子醫學的佼佼者,近日MSH2 (c.2459-12A>G)在病理學上被認定是有害的致病基因,而早在2015年,MSH2就已被Myriad的Pheno®變異分類程式認定是與癌症相關的突變基因。
RNA檢驗一直都包含在Myriad的服務中
Myriad為第一個主要實驗室,可利用RNA studies 配置在檢驗過程中,多數的遺傳性癌症基因檢測並不包含此技術,且定序的覆蓋範圍最遠到基因編碼區前後5個序列。Myriad myRisk® 可完整讀取包含內含子邊界前後10-20個序列,至今在近3000名檢測者的基因編碼區外,找出致病基因。
誰適合接受myRisk®遺傳性癌症基因檢測?
若是家屬或本身曾經罹患過癌症,男性或女性皆可以接受檢測,透過myRisk®分析家族中是否帶有與癌症相關的突變基因,達成早期治癒的效果,也可瞭解相關癌症醫療險的需求,實踐預防醫學的重點。
若是本身具有癌症,myRisk®是唯一能夠判讀現下癌症的侵襲性、是否來自於遺傳性基因變異或是發生其他種癌症機率的臨床型基因檢測,結果若為陽性(即帶有相關癌症的突變基因),其他家屬也可針對該突變點進行檢驗,將範圍延伸至家族基因狀況健康檢查。
檢測方式?
透過具有證照之醫檢師採集檢測人7c.c的血液,並當天寄出Myriad設立在猶他州鹽湖城的實驗室進行分析,檢測結果會在2週至4週出來,電子檔報告則會先寄至訂購者的常用信箱,紙本報告隨收據之後寄至訂購者居住地址,由Myriad認證之諮詢師或院內遺傳諮詢師給予報告解讀。
如何下訂?
可先與專科醫師討論或至常見問題線上諮詢宋碧琳醫師檢測之必要性。