美國 NCCN 癌症指引,近日更新攝護腺癌的醫療指南,建議主治醫師可選用具預測指標的生物標記之分子檢測,擴大應用至中高度風險及高度風險之攝護腺癌患者。
Myriad Prolaris攝護腺癌基因檢測,即是分析腫瘤細胞內的46個基因,包含與細胞週期(Cell cycle progression)有關的31個基因和15個管家基因,計算出一個分子指數,雙重驗證患者的風險類別,比起其他生物標記如:PSA, 格里森指數,Prolaris測量的細胞週期表現多出2.5倍的預測參考價值。目前Prolaris 是其中被NCCN Guidelines指名建議可使用的在低風險、中度風險和高度風險患者的預後型分子檢測。
📌「預後」 是指預測疾病的可能病程和結局。包括判斷疾病的特定後果,如復發、轉移、某種症狀、體徵和併發症等其它異常的出現或消失及死亡。
📌 NCCN Guidelines 是為全世界所公認的癌症臨床治療標準,該指引在癌症病患的照護上,亦提供醫師、病患、 保險給付單位具有醫學實證的治療建議。
Myriad 泌尿科醫藥事務部之副總經理Todd D. Cohen表示有了NCCN Guidelines 的背書,中高度、高度風險患者也可以安全使用Prolaris檢測來做預後評估。「我們最近數據重整後顯示,Prolaris 可幫助患者判定是否能積極監控或是積極治療中受益,避免過度治療的情形發生。」
美國臨床腫瘤醫學會(ASCO)去年在舊金山舉辦的大型研討會中, Myriad 發表了關於Prolaris評估攝護腺癌患者接受積極治療的受益性,研究對象為718位中高風險或高風險的患者,若位於Prolaris所訂定的高風險閾值以上,這類患者接受腫瘤綜合治療則有統計上的顯著效益,同理,轉移風險落在閾值以下的患者,統計顯示出此類患者在腫瘤綜合治療中的受益性不佳,也就是說,這些患者有機會避免過度治療下所遺留的後遺症。
關於Prolaris®
Prolaris 攝護腺癌基因檢測是由Myriad Genetics所開發出測量癌腫瘤細胞的生長速度,評估患者採取積極監控或是積極治療的受益性,綜合PSA+格里森指數及46個癌腫瘤相關基因,檢驗攝護腺癌的侵襲程度,產出個別的癌症資訊。PSA和格里森指數只能判讀攝護腺癌當前的病程,當Prolaris結合這兩項生物標記,患者即可得知癌症未來10年的發展及確定後續的治療方向。 Prolaris官網:www.prolaris.com